更新时间：2022年12月12日

　　国家药监局已批准40个新冠病毒抗原检测试剂产品

　　12月11日，经国家药监局审查，批准中山生物工程有限公司的新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前，国家药监局已批准40个新冠病毒抗原检测试剂产品。

　　药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管，保护患者用械安全。

　　拓展材料：

　　抗原检测一般用于急性感染期即疑似人群出现症状7天之内的样本检测。

　　当发现有流感症状，如发热、干咳、肌肉酸痛等，可进行自我检测筛查。

　　抗原阳性结果可用于对疑似人群的早期分流和快速管理，但不能作为新冠病毒感染的确诊依据。

　　北京、上海、广东、浙江、河北等地可提前测好后在平台进行个人自测上报，上传检测结果，具体操作及措施取决于当地防疫政策。