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2023-01-31
更新时间:2022-11-21 10:03:53作者:智慧百科
10月20日晚,卡塔尔世界杯正式开幕,这次的开幕式让人眼前一亮。我们记住了卡塔尔人的热情、沙漠与骆驼、沟通与和平、可爱的吉祥物,也记住了这么一个特殊的画面:85岁的“上帝”摩根-弗里曼,与一个只有半个身子的男孩在场地中央对话。
摩根-弗里曼与残疾男孩加尼姆握手
这可不是什么特效,这个名叫加尼姆(Ghanim Al-Muftah)的男孩真的只有半个身子。从一出生,他就患上了一种名叫尾部退化综合症(Caudal Regression Syndrome)的疾病,从母亲肚子里出来时就没有下半身。
怀孕的时候,加尼姆的母亲就被医生警告,因为医生发现她肚子里的双胞胎中,有一个孩子存在残疾,这个孩子生下来会给他本人以及这个家庭带来很多的痛苦和麻烦。医生建议她放弃这个孩子。
刚出生的加尼姆
不过,加尼姆的母亲拒绝了。在和丈夫商量后,她决定生下这个孩子,并全力抚养他。“我将会成为他的左腿,而你则是他的右腿。”她这样和自己的丈夫说道。夫妻俩接受了命运的戏谑,但又向命运下了战书。
2002年5月5日,加尼姆出生了,一同出生的还有他的哥哥艾哈迈德 (Ahmad),兄弟俩的关系非常好。艾哈迈德只比加尼姆早出生1分钟,幸运的是,他的身体是完全正常的。
加尼姆与哥哥
患有尾部退化综合症的加尼姆看上去就像个异类。这个病极度罕见,患者人数大约占全世界人口的0.01%。孩子在出生时若下脊柱尚未完全形成,就会不幸地患上尾部退化综合症。专业机构表示,下脊柱的区域包括构成臀部、腿部、尾骨和下半身几个重要器官的脊柱和骨骼部分。医生曾预言,加尼姆很难活过15岁。
在学校里,被同学嘲笑对加尼姆来说更是家常便饭。但母亲仍建议他不要失落,鼓励他与同学们交谈,让他们了解自己的状况。为了让周边人更了解加尼姆的病情,加尼姆一家人自己编写了多份与尾部退化综合症相关的书籍,并在他们所在的地区免费发放。
加尼姆自己也很争气。当人们以为他这辈子都要在轮椅上度过的时候,他选择用手臂来支撑自己走动。他相信他应该利用自己所拥有的一切,而不是寄望于他没有的东西。在他的灵魂深处,坚持不懈的因子从未离开。
踢足球的加尼姆
他想证明,除了身体,其他方面他并不比常人差,甚至要更优秀。没有下半身?没关系,只要你想,一切都可以做到。
足球是加尼姆最爱的运动,他将球鞋穿在自己的手上,与其他孩子一起踢球。潜水、滑板、举重、攀岩,这些常人都未必能轻松驾驭的运动,加尼姆也驾轻就熟。2016年,他完成了一项不可思议的成就,成功登上了海湾地区最高峰沙姆斯山的山顶。
攀登沙姆斯山
尝试各种运动
和贝克汉姆一起踢球
对运动的热爱为他吸引了来自世界各地的关注,在社交媒体上他拥有上百万关注者。
不仅如此,在父母的帮助下,他还尝试参与企业管理,经营着一家有60多名员工的冰淇淋公司,秘方来自于加尼姆妈妈的原创。
目前,加尼姆正在著名院校拉夫堡大学攻读政治学专业,他说自己的理想是成为一名外交官,希望能让更多的残疾人享受生活、得到人们的接纳。
加尼姆曾潜入海底18米
是什么促使加尼姆能自信地战胜每一天的呢?他这样说道:“对我来说,当看到亲爱的父母为我骄傲的那一刻意味着一切。这是我的动力,鼓励我继续下去。我要竭尽全力,希望能看到他们眼中的火花。”
“在母亲身上,我学到了很多,她告诉我生活是美丽的,没有什么是不可能的。我要告诉人们,每个人都有权利去梦想,并且有能力去取得成功。我的动力首先来自于上帝,然后是我的家人、朋友,我的国家。”
加尼姆
无论何时,加尼姆的脸上都挂着笑容和自信。只要看到他,你就会感受到生活的美好。
“他们常说,杀不死你的东西会让你更强大。没错,天生残疾让我成为了一个坚强的人,也让我得以展现出性格中的所有优点。”加尼姆表示。